耍我？

是‘磺达肝癸钠’。”

“那是什么？”我想了一会儿，确认自己没听过这个名字。

侠客解释道：“最新的人工合成抗凝剂。还在临床实验阶段，没有实际的商品名。”

嗯，侠客有三区的一手情报，这不奇怪。

“为什么不是肝素？”我问。

他一边收拾出手术线和镊子，一边问我：“肝素的机制是结合AT，催化灭活凝血因子，对吗？”

“是。”我应下，“最大的特点是能在体外阻止血小板凝聚，且生效极快。”

这应该是最合适的。

“我不太了解完整的作用反馈，但是，”他顿了顿，“肥大细胞能合成它，巨噬细胞就能吞噬，分解它。它见效快，但，半衰期应该很短吧？”

我被他的推测哽住了。

“……对。”至多，一到两个小时药效就会渐弱，四五个小时完全失效。现在显然已经超出了时间。

“‘磺达肝癸钠’能在停止给药后，持续生效。”侠客思量道，“大概，十几个小时？”

“……”我念头一转：“你不是说，没学过生物么？”

“咳…”侠客莫名被呛到似的咳嗽一声，“啊…是没有研究过人体结构，但，学有机物的时候肯定，肯定会提到这些啦……”

那这倒是神了。

不从宏观人体讲起，直接学什么因子，什么点位，什么细胞，什么反馈了。

“耍我？”