第38章 进步

经过这场讲座，妹妹兔觉得心里很压抑，给屁屁猴打了电话，说了刚才的事。

屁屁猴听说竟然还有这样的组织，大大的吐槽了一顿，什么玩意，还太天帝，还密切注视着人类，他们知道这是在太空吗？他们知道阎王都管不到这里吗？妹妹兔说，没用，他们就是信，他们就是认为太天帝无处不在，可以注视着每个人。他们解释说你怎么知道这科技发达到太天帝的程度就做不到呢？

屁屁猴无言以怼。毕竟科技如果无限先进到一定程度，那和神就无异了。我们如果在古人看来，妥妥的人人小神仙，除了不会七十二变，顺风耳、千里眼人均拥有。

两人吐槽了一顿之后，妹妹兔的心情也平复了。人就是这样，一件事情说出来之后，心情就会好很多。

她于是回到学校内，接着准备她的实验。

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大壮在做那UFO的复制品，他按现在已经破解的部分做了十几个复制品。

因为不知道里面的结构，有些线圈这个多些，有些那个线圈那个多些，都要靠猜。毫无意外的一点，根本没有结果。就是那种连结果都无法验证的，因为你没有原型进行对比，你也不知道现在是不是发生了加速度异常，什么都不知道怎么验证？

他也曾向导师求助，看能不能近距离观察、测量那个UFO。导师说，这个得申请，排队，相当不好办。于是他申请了，但没有回应，只好把事情放下。

但他不是一个能闲得住的人，他不舍得白等，这世界这么多问题，空耗时间可不行。他开始学习起了量子理论。

这天，他妹妹痊愈出院了，他去医院接。一到病房，就碰到了妹妹兔从里面出来。妹妹兔也是刚刚去了解了一下出院后的治疗安排。

两人聊了几句。大壮问起，这个后面的治疗是基因疗法，会不会改变她体内的体细胞的基因？需不需要事先冷冻生殖细胞？妹妹兔按她知道的信息，解释道，一般不需要，这不影响她的生殖细胞，因为她的卵原细胞已经在她出生时就成型了。（此处未必，根据前几年的论文，有新生成的卵原细胞。）

两人分开了之后，妹妹兔总放不下基因这个点，反复思考这个“基因”。

人体细胞里的 DNA生成蛋白质的过程是这样的：

1. 在细胞分裂期间，DNA 双螺旋解旋，将其中的遗传信息暴露出来。

2. 暴露的 DNA 模板链与 RNA 聚合酶结合，开始合成与模板链互补的 RNA。这个过程被称为转录，生成的 RNA 分子被称为信使 RNA（mRNA）。

3. 在合成的 mRNA 分子中，会存在一些不需要的部分，称为内含子。这些内含子需要被切除，同时将外显子连接起来，形成成熟的 mRNA 分子。这个过程被称为 RNA 剪接。

4. 成熟的 mRNA 分子通过核孔运输到细胞质中。

5. mRNA 分子与核糖体结合，开始进行翻译。

6. mRNA 上的密码子被核糖体中的 tRNA 分子识别，并与相应的氨基酸结合。

7. 通过不断地将氨基酸连接在一起，肽链在核糖体上不断延伸。

8. 当核糖体读取到 mRNA 上的终止密码子时，翻译过程停止。

9. 新合成的肽链可能需要进行修饰和折叠，才能形成具有正确三维结构的蛋白质。

她在考虑一种可能性，用类似生物的方式生成分子马达。分子马达如同鞭毛。因为所有拥有鞭毛的单细胞生物，它们体内的DNA也必定拥有合成鞭毛的RNA。

我们只看mRNA连接氨基酸的过程。如果我们事先准备好一些小分子，比如Fe和C的小分子，把它们看成是氨基酸。如果我们拥有一个小的基核，让这个基核不停的连接小分子，就像植物生长一样长长。那就能形成一条长长的分子链。

问题是生物是有机体，在体温下合成的。分子马达是无机物，如何合成呢？

必须是高温环境下！那就试试真空溅镀的方式！

那基核又如何能够安安稳稳地等在那里接受溅镀呢？

她想不到，然后她联系了她的导师。王老师在电话里听了她的想法，他提议可以使用芯片蚀刻的方法。

假设有一种基材性质如同玻璃，绝缘，但是可以由某些溶剂给溶解掉的。我们还是暂且称它为玻璃。在这种玻璃上，我们均匀地蒸镀上一层基核。然后使用光刻、腐蚀的方式，留下一个个格点。这时候每个格点都有一个基核附着在上面，再把没有有效基核的表面覆盖一层保护材料，不让溅镀发生在无效位置。然后把这块玻璃反正富有小分子的环境下真空溅镀，慢慢生长出长长的鞭毛。然后，清洗，溶解掉玻璃，剩下的就是分子马达了。你要多少个就有多少个。

这个方法可行！妹妹兔，马上开始查论文，看有什么材料符合